Botox antes y después
El bótox es un fármaco elaborado a partir de una toxina producida por la bacteria Clostridium botulinum. Es la misma toxina que causa un tipo de intoxicación alimentaria potencialmente mortal llamada botulismo. Los médicos la utilizan en pequeñas dosis para tratar problemas de salud, entre otros:
Las inyecciones de bótox actúan debilitando o paralizando determinados músculos o bloqueando ciertos nervios. Los efectos duran entre tres y doce meses, dependiendo de lo que se esté tratando. Los efectos secundarios más frecuentes son dolor, hinchazón o hematomas en el lugar de la inyección. También puede tener síntomas parecidos a los de la gripe, dolor de cabeza y malestar estomacal. Las inyecciones en la cara también pueden provocar la caída temporal de los párpados. No debe utilizar Botox si está embarazada o en período de lactancia.
Tratamiento con bótox
Empecemos por lo que es el Botox. Botox es el nombre comercial de la Onobotulinumtoxina A, una neurotoxina derivada del Clostridium botulinum. Actualmente hay cuatro tipos diferentes aprobados por la FDA para las arrugas faciales cosméticas. Se trata de Botox, Xeomin, Dysport y ahora Jeuveau.
Todos ellos actúan bloqueando una señal del nervio al músculo objetivo que impide que se contraiga. Al impedir la contracción de estos músculos específicos, se produce una menor acción o tirón en la piel y una disminución de la formación de arrugas. Aunque todos estos productos tienen el mismo resultado final, difieren ligeramente en su inicio, duración de la acción y molestias.
El momento de utilizar cada producto depende de varias cosas. A veces, es la preferencia del cirujano o del inyector. En otros casos, un paciente puede haber tenido experiencia con diferentes productos y haber descubierto que uno funciona mejor que el otro en su caso personal. En cualquier caso, todos estos productos son seguros y eficaces en las manos adecuadas.
Botox cosmético
A diferencia de los tratamientos orales, BOTOX® se administra directamente en músculos específicos, ayudando a reducir la rigidez y la tirantez causadas por la Espasticidad. Desde la aprobación por parte de la FDA de la Espasticidad de las extremidades superiores en 2010, se ha apostado por crear confianza con los médicos, los cuidadores y los pacientes.
La espasticidad es una condición que puede progresar. Entendemos que puede haber eventos que afecten a su plan de tratamiento. Si está recibiendo BOTOX® para la espasticidad, hable con su médico hoy mismo sobre cualquier pregunta que pueda tener acerca de la importancia de continuar con su tratamiento.
Al participar en el Programa de Ahorro de BOTOX®, usted reconoce y acepta los Términos y Condiciones completos establecidos en BOTOXSavingsProgram.com/TermsandConditionsBOTOXSavingsProgram.com/TermsandConditions. Los pacientes inscritos en Medicare, Medicaid, TRICARE o cualquier otro programa sanitario reembolsado por el gobierno no son elegibles. Se aplican otras restricciones y límites máximos.
Tenga en cuenta: Aunque actualizamos nuestro directorio con regularidad, es posible que esta lista no contenga información actualizada de los proveedores. Esta lista ha sido elaborada por AbbVie e incluye a los médicos que se sabe que tienen experiencia con BOTOX® en los últimos 5 años. Los resultados mostrados pueden no incluir a todos los médicos que pueden tener experiencia con BOTOX® o terapias como BOTOX® en su zona. Por favor, consulte los Términos y Condiciones para obtener más detalles.
¿Es seguro el botox?
Se desconoce si los efectos a corto plazo persisten a largo plazo, pero es muy importante. Por lo tanto, en un modelo de rata, nos propusimos probar las siguientes hipótesis. A largo plazo, el BTX-A (1) mantiene el rango, (2) aumenta las fuerzas pasivas del músculo TA inyectado, y (3) se extiende a los músculos no inyectados afectando también a sus fuerzas activas y pasivas.
Mediante ketamina intraperitoneal (1 mg/kg), se impuso una sedación suave. Posteriormente, se rasuró una región, delimitada en un radio de aproximadamente 15 mm desde el centro de la rótula, donde se colocó un marcador. Llevando el tobillo a la máxima plantarflexión y la rodilla a un ángulo aproximado de 90°, se localizó el músculo TA por palpación. En un punto 10 mm distal a lo largo de la tibia, se colocó un segundo marcador. Se trazó un segmento de línea entre los dos marcadores y se determinó el lugar de la inyección sobre el músculo TA como un punto 5 mm lateral al segundo marcador. En este lugar, la profundidad del AT y el grosor de la piel se aproximaban a 5-5,5 y 0,7-1 mm, respectivamente. Todas las inyecciones se realizaron exclusivamente en el AT, a una profundidad de 3 mm, por tanto en la mitad superficial del músculo.
