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El comprimido según la invención puede contener cantidades tan elevadas de ibuprofeno como, por ejemplo, de 600 a 1200 mg o incluso más. De hecho, esta cantidad no depende del volumen máximo que puede tragar el paciente en forma de tableta, ni de la capacidad de una cápsula en el mercado, sino únicamente de la forma y el tamaño de la tableteadora.

Jeder Proband erhielt jeweils im Abstand von einer Woche eine orale Einzeldosis von 400 mg Dolgit retard (B) bzw. Brufen (D) und 600 mg Novogent N (2 Kapseln zu 300 mg, A) bzw..eine Lacktablette MP 031 zu 600 mg (C).Cada sujeto recibió una dosis oral única de 400 mg Dolgit retard (B) o Brufen (D) y 600 mg Novogent N (2 cápsulas de 300 mg, A) o un comprimido recubierto MP 031 de 600 mg a intervalos de una semana (C).

9. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass Ibuprofen in einer Menge von 600 bis 1200 mg per Tablette eingesetzt wird.9. El método según la reivindicación 7 u 8, caracterizado porque el ibuprofeno se utiliza en una cantidad de 600 a 1200 mg por comprimido.

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Suspensión oral: Además del principio activo esta dosis de contiene celulosa microcristalina, carmelosa sódica, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra, lauril sulfato de sodio, estearato de magnesio, hipromelosa, talco y dióxido de titanio.

Sobres efervescentes: Incluye ácido cítrico anhidro, lauril sulfato de sodio, povidona, sacarina sódica, carbonato de sodio anhidro, bicarbonato de sodio, sílice coloidal anhidro, lactosa anhidra y aroma de naranja.

Aunque la composición de los excipientes puede cambiar de una especialidad farmacéutica a otra, dado que hay más de 400 especialidades que contienen ibuprofeno, debe comprobar si su especialidad prescrita contiene:

Si es alérgico (hipersensible) al ibuprofeno, a otro antiinflamatorio o a cualquiera de los demás componentes del medicamento que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, pregunte a su médico.

– Si tiene trastornos hemorrágicos o de coagulación de la sangre o está tomando anticoagulantes (medicamentos utilizados para “diluir” la sangre). Si necesita utilizar tanto medicamentos anticoagulantes como AINE, el médico le hará pruebas de coagulación de la sangre.

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Patients should not stop taking clopidogrel or other antiplatelet medicines because doing so may increase the risk of heart attacks and blood clots. Talk to your healthcare professional if you have any questions or concerns about clopidogrel. Health care professionals should consider the benefits and risks of available antiplatelet medications before starting treatment.

In order to investigate the increased risk of death and cancer-related deaths reported with the use of clopidogrel in a large-scale clinical trial known as the Dual Antiplatelet Therapy Antiplatelet (DTAP) trial, we analyzed the results of this and other long-term, large-scale clinical trials to which clopidogrel was subjected, using available data on mortality rates, cancer deaths, or reports of cancer as one of the adverse effects.2-13

The results of the DTAP trial were published in The New England Journal of Medicine in November 2014. The DTAP trial compared treatment with dual antiplatelet therapy (clopidogrel-based [Plavix] or prasugrel [Effient] with aspirin) for 12 months with treatment for 30 months in patients undergoing coronary stent implantation for drug-eluting. Compared with patients taking clopidogrel for 12 months, those treated with this drug for 30 months had lower rates of heart attacks and stent thrombosis, but higher rates of death, primarily from cancer or trauma.

Author: Gustavo Ferrer