Lote abv5300

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La agencia austriaca ha decidido poner en cuarentena este lote mientras se investigan y tratan los dos casos con la máxima prioridad. Se está llevando a cabo una revisión de la calidad del lote afectado para excluir una conexión y permitir que se tomen otras medidas.

Como medida de precaución, los viales restantes de este lote permanecerán en cuarentena hasta que se completen los controles por parte de la EMA y del laboratorio de control oficial de los Países Bajos, encargado de la liberación de los lotes a nivel europeo.

Mientras tanto, las autoridades luxemburguesas están siguiendo de cerca todos los efectos secundarios notificados en relación con la vacuna de AstraZeneca en el contexto de la campaña de vacunación. La campaña de vacunación continúa con las otras vacunas disponibles.

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Las agencias de salud pública Public Health Scotland y Public Health England realizaron estudios epidemiológicos para medir la eficacia de sus estrategias de vacunación (1,2). Los resultados disponibles públicamente a principios de marzo de 2021 proporcionan información útil sobre la eficacia de estas vacunas durante las primeras semanas después de la vacunación de los adultos mayores. Aunque los estudios epidemiológicos proporcionan pruebas más débiles que los ensayos clínicos aleatorios, ambas fuentes son complementarias.

El mismo patrón se observó con una dosis de tozinamerán: la diferencia relativa en las tasas de hospitalización entre la población vacunada y la no vacunada aumentó de alrededor del 38% (IC95: 28%-47%) durante la segunda semana después de la vacunación a alrededor del 85% (IC95: 76%-91%) durante la quinta semana (1).

La eficacia de la vacuna se estimó comparando el estado de vacunación de los individuos sintomáticos que tenían un resultado positivo de la PCR (31 718 pruebas positivas tenidas en cuenta) con el de los individuos con los mismos síntomas pero con un resultado negativo de la PCR (62 728 pruebas negativas tenidas en cuenta), después de ajustar varios factores de confusión que fueron similares a los utilizados en el estudio escocés. La «variante del Reino Unido» de Sars-CoV-2, también conocida como 20I/501Y.V1, se había convertido en la cepa dominante durante el periodo estudiado (diciembre de 2020 a febrero de 2021).

9 000 de români și au anulat programarea la vaccinare cu

La Conselleria de Sanidad Universal y Salud Pública de la Generalitat Valenciana continuará con su programa de vacunación con las tres vacunas actualmente en el mercado: Pfizer, Moderna y AstraZeneca. Dado que la cantidad de vacunas disponibles en este momento permite su administración a los grupos a los que se está administrando actualmente, las dosis del lote de AstraZeneca reservadas en varios países europeos no se utilizarán por el momento.

Salud Pública ha explicado que hay suficientes dosis de AstraZeneca para vacunar a los 116.032 profesionales de la educación sin necesidad de utilizar las vacunas de este lote adicional, por lo que permanecerán en reserva.

El Comité, del que forma parte la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considera, por tanto, que los beneficios de la vacuna siguen siendo mayores que los riesgos y puede seguir administrándose mientras finaliza la evaluación detallada de lo ocurrido.

Este lote se ha distribuido en 17 países de la UE, entre ellos España. Tal y como ha indicado en su anterior comunicación y en línea con la información recientemente comunicada por la Agencia Europea del Medicamento, la AEMPS considera, por tanto, que no existen razones que justifiquen la adopción de medidas cautelares sobre el lote ABV5300 de la vacuna de AstraZeneca, por lo que se puede seguir el plan de vacunación de estas unidades.

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La decisión de suspensión se tomó en una reunión celebrada a última hora del día, a la que asistieron los representantes del CNCAV, el Instituto Nacional de Salud Pública, el Ministerio de Sanidad, así como la Agencia Nacional de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Las 4.317 dosis restantes de las vacunas en cuestión serán selladas hasta que la Agencia Europea de Medicamentos complete su evaluación, dijo el comunicado oficial, añadiendo que «la vacunación continuará con todos los demás lotes de vacunas de AstraZeneca que se encuentran actualmente en Rumania … para que el proceso de inmunización no se vea afectado».

El comunicado también dice que Rumanía no está entre los 17 países de la UE que recibieron las dosis del lote ABV 5300, suspendido por temor a los coágulos de sangre por varios otros estados miembros de la Unión Europea.

Author: Gustavo Ferrer