Urbason 40 mg inyección
El objetivo principal de este ensayo observacional multicéntrico es analizar la asociación de la infusión prolongada de dosis bajas de metilprednisolona (MP) para pacientes con síndrome respiratorio agudo grave con el criterio de valoración primario compuesto (derivación a la UCI, necesidad de intubación, muerte intrahospitalaria en el día 28).
Los agentes antivirales, la cloroquina, la asistencia respiratoria (cualquiera) y los antibióticos (cualquiera) están permitidos en cada grupo de estudio. El uso de corticoesteroides, aparte de la metilprednisolona por protocolo en el grupo expuesto, es un motivo de abandono.
La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hable con su médico y sus familiares o amigos sobre la decisión de participar en un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico pueden ponerse en contacto con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que se indican a continuación. Para obtener información general, conozca los estudios clínicos.
Inyección Urbason
La metilprednisolona (Depo-Medrol, Medrol, Solu-Medrol) es un glucocorticoide sintético que se prescribe principalmente por sus efectos antiinflamatorios e inmunosupresores[3][4][5]. La metilprednisolona y sus derivados pueden administrarse por vía oral o parenteral[6].
Independientemente de la vía de administración, la metilprednisolona se integra sistémicamente, como demuestra su eficacia para reducir rápidamente la inflamación durante los brotes agudos[7]. Se asocia con muchas reacciones adversas que requieren la reducción del fármaco tan pronto como la enfermedad esté controlada[8]. Los efectos secundarios graves incluyen el síndrome de Cushing iatrogénico, la hipertensión, la osteoporosis, la diabetes, la infección y la atrofia de la piel[8].
Desde el punto de vista químico, la metilprednisolona es una hormona esteroidea sintética derivada de la hidrocortisona y la prednisolona. Pertenece a una clase de glucocorticoides sintéticos y, en general, de corticosteroides. Actúa como agonista de los receptores de mineralocorticoides y glucocorticoides. En comparación con otros glucocorticoides exógenos, la metilprednisolona tiene una mayor afinidad por los receptores glucocorticoides que por los mineralocorticoides.
Efectos secundarios de Urbason
Se aplica a las siguientes concentraciones: 32 mg; 125 mg; 500 mg sin conservante; 1 g sin conservante; 2 mg; 8 mg; 40 mg sin conservante; 125 mg sin conservante; 4 mg; 16 mg; 40 mg; 24 mg; 20 mg/mL; 40 mg/mL; 80 mg/mL; 1 g; 500 mg; 2 g; acetato
Usos: Para el tratamiento sistémico de trastornos dermatológicos; las inyecciones intralesionales pueden utilizarse para tratar localmente la alopecia areata, el lupus eritematoso discoide, los queloides, el liquen plano, el liquen simple crónico (neurodermatitis), las placas psoriásicas, la necrobiosis lipoidica diabeticorum y las lesiones hipertróficas, infiltradas e inflamatorias localizadas del granuloma anular.
Usos: Para el tratamiento sistémico de trastornos dermatológicos; las inyecciones intralesionales pueden utilizarse para tratar localmente la alopecia areata, el lupus eritematoso discoide, los queloides, el liquen plano, el liquen simple crónico (neurodermatitis), las placas psoriásicas, la necrobiosis lipoidica diabeticorum y las lesiones inflamatorias hipertróficas localizadas del granuloma anular.
Usos: Para el tratamiento sistémico de trastornos dermatológicos; las inyecciones intralesionales pueden utilizarse para tratar localmente la alopecia areata, el lupus eritematoso discoide, los queloides, el liquen plano, el liquen simple crónico (neurodermatitis), las placas psoriásicas, la necrobiosis lipoidica diabeticorum y las lesiones inflamatorias hipertróficas localizadas del granuloma anular.
Urbason 16 mg del momento
1. En condiciones de shock hemorrágico-traumático la depresión del flujo y de la presión en la arteria pulmonar y de la presión en la aurícula izquierda fue significativa. La elevación de la resistencia de los vasos pulmonares era significativa, el tiempo de circulación pulmonar era más largo. La depresión de la presión parcial de oxígeno en la sangre arterial y venosa fue significativa. 2. En comparación con la retransfusión única de la sangre tomada, la retransfusión y la aplicación de 6-metilprednisolona (Urbason; 30 mg/kg) podían elevar la presión pulmonar y el flujo en la arteria pulmonar y la presión de oxígeno en la sangre arterial y venosa por encima de su nivel básico. 3. Tras la retransfusión y la adición simultánea de fenoxibenzamina se produjo un shock renovador causado por una hipovolemia relativa. 4. La circulación hemodinámica en los vasos pulmonares y periféricos fue restaurada por la hemodilución. Mientras que una infusión única de Haemaccel intensificó la hipoxemia en comparación con las condiciones de shock, la infusión de albúmina (4%) no causó ningún cambio en los valores medidos. La aplicación de Urbason (30 mg/kg) combinada con infusiones de Haemaccel elevó significativamente la presión de oxígeno arterial y venosa, que en comparación con la fase hipotónica superó los valores básicos.
